Seminario Institucional: COMPUTATIONAL APPROACHES FOR SURFACES AND CATALYTIC PROCESSES. Dra. Monica Calatayud, Sorbonne Université
Día de Puertas Abiertas, ICAT 2024
Comisión Interna de Igualdad de Género. Charla: "Historia del movimiento LGBTI+ y su presencia universitaria". Licda. María FernandaLópez
Resumen
El objetivo es de esta charla es explicar un recorrido histórico de las mujeres en las ciencias, desde algunos conceptos de los feminismos, para ver cómo ellas mismas han roto roles tradicionales y logrado participar en las ciencias. Revisaremos, mediante algunos conceptos de los feminismos y la teoría de género (su principal aportación), cómo este pensamiento recupera, en parte, la historia de las mujeres, quienes, pese a diversos obstáculos y dificultades, han brindado aportes a la humanidad. Observaremos que, a partir de prejuicios y
desconocimiento sobre los feminismos, se construyen mitos y confusiones que tienden a considerarlos como una postura violenta o de odio hacia varones, cuando en realidad es una teoría crítica que cuestiona el orden patriarcal establecido y se opone a la subordinación de las mujeres en las familias y la sociedad. Los feminismos están a favor de las mujeres en el sentido del ejercicio de derechos: a la educación, la salud, el trabajo, a votar y ser votadas, a la herencia y propiedad y a una vida libre de violencias, entre otros. Dentro de los desafíos está ser reconocidas, no como un sector de la sociedad, ni un grupo homogéneo, simplemente, la otra mitad de la humanidad, o un poco más, y que sólo queremos ser protagonistas de nuestra vida y escribir nuestra propia historia.
Seminario Experiencias en el Aula del Futuro: El Aula invertida (Flipped Classroom)en la enseñanza universitaria: aplicaciones e implicaciones metodológicas. Dr. David González Gómez
Curso: Purificación de proteínas del 22 al 25 de julio 2024. Impartido por: Dra. Claudia Rodríguez Almazán.
2o Simposio de la Red de Aulas del Futuro. Educatic 2024
Seminario Experiencias en el Aula del Futuro: Taller interdisciplinario para la Resolución de Casos Forenses. Dra. Ana María Sosa Reyes, UNAM
Feria de Ciencias: Ciencia Curiosa. 2a Edición
Seminario de Educatrónica: "Diversidad Funcional y Tecnopedagogía: Una búsqueda para construir una educación inclusiva". Dr. Marcos Ibarra Núñez, Universidad Autónoma de Zacatecas
Martes coloquial: Integridad en la ciencia: Prácticas éticas en la investigación y publicación científica. Dra. Rosario Rogel Salazar. Universidad Autónoma del Estado de México
Metabolic Plasticity in Cancer Cells: Metabolic rewiring is a key feature of cancer cells that promotes survival under adverse conditions and can be exploited as a therapeutic vulnerability. Cancer cells manipulate their metabolic profile to meet the dynamic energy requirements of the tumor microenvironment. The two main metabolic pathways cancer cells use to derive energy from glucose, glycolysis and oxidative phosphorylation, are preferentially and plastically utilized by cancer cells depending on both their intrinsic metabolic properties and their surrounding environment. For example, the metabolic state of cancer cells can be influenced by driver mutations, such as those found in the BRCA1/2 genes, which can determine susceptibility to therapy. Mutations in these genes are particularly prevalent in ovarian and breast cancers. The BRCA1 and BRCA2 genes code for proteins involved in the repair of DNA double-strand breaks, a particularly severe form of DNA damage. When these genes are mutated, cells are less able to repair damaged DNA, promoting the development of cancers.
These “features” unfold new metabolic vulnerabilities that have been explored, with potential targets identified as an increased dependency on OXPHOS for energy production. Similarly, the provision of Nicotinamide Adenine Dinucleotide (NAD), a crucial coenzyme in various metabolic reactions including OXPHOS, could be another potential therapeutic target. Inhibitors of poly (ADP-ribose) polymerase (PARP), which is involved in DNA repair, have shown promising activity in both hereditary BRCA1/2-mutated and sporadic breast and ovarian cancers.
These findings suggest that BRCA-mutant cells heavily rely on OXPHOS and NAD provision, which we have exploited for therapeutic purposes in a preclinical setting.